摘要：瀰漫性婴儿纤维瘤病（diffuse infantile fibromatosis）是一种发于3岁以内的婴儿的疾病，通常限於手臂、颈部和肩部的肌肉，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似于腱膜纤维瘤所见。 皮肤病 James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk。...瀰漫性婴儿纤维瘤病（diffuse infantile fibromatosis）是一种发于3岁以内的婴儿的疾病，通常限於手臂、颈部和肩部的肌肉，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似于腱膜纤维瘤所见。 皮肤病 James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk。
皮肤及其他器官出现良性肿瘤，因此病患可能出现癲癇、发育迟缓或者脸上皮脂腺瘤等症状。本病在每十万人中，约有7至12人发病。 研究显示，雷帕霉素及其类似物依维莫司对于结节性硬化症具疗效。数个研究确定性指出mTOR抑制剂可缓解结节性硬化症，特别是儿童的室管膜下巨细胞星形细胞瘤及成人的血管平滑肌脂肪瘤。
pi fu ji qi ta qi guan chu xian liang xing zhong liu ， yin ci bing huan ke neng chu xian 癲 癇 、 fa yu chi huan huo zhe lian shang pi zhi xian liu deng zheng zhuang 。 ben bing zai mei shi wan ren zhong ， yue you 7 zhi 1 2 ren fa bing 。 yan jiu xian shi ， lei pa mei su ji qi lei si wu yi wei mo si dui yu jie jie xing ying hua zheng ju liao xiao 。 shu ge yan jiu que ding xing zhi chu m T O R yi zhi ji ke huan jie jie jie xing ying hua zheng ， te bie shi er tong de shi guan mo xia ju xi bao xing xing xi bao liu ji cheng ren de xue guan ping hua ji zhi fang liu 。
血管纤维瘤（英文：Angiofibroma），是对一系列发于皮肤或粘膜的良性肿瘤的统称，由血管和纤维组织构成，常发于人面部或颈部。各类血管纤维瘤拥有类似的宏观结构和微观结构：宏观上可表现为数个良性丘疹，一个或多个显红色或肤色的圆顶状结节，亦或是单个良性肿瘤；微观上由环绕着薄壁血管分布的梭形细胞（sp。
硬纤维瘤（硬质纤维瘤）由许多纤维和少数细胞组成，例如在皮肤中它被称为皮肤纤维瘤（英语：dermatofibroma）（单纯性纤维瘤或皮肤结节）。一种特殊的形式是瘢痕疙瘩，它源于疤痕的增生性生长。 软纤维瘤（纤维瘤痣）或带轴的纤维瘤（皮赘（英语：Skin tag）、悬垂纤维瘤。
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，白血病一般不能用放射治疗来治愈，因为其是一种全身性的疾病。如果淋巴瘤仅在局部发病，可能是可以从根本上治愈的。同样地，许多常见的、中等程度放射敏感性的肿瘤，可以用治愈性的剂量进行治疗並达到与开刀类似的治疗效果。例如，非黑色素瘤皮肤癌、头颈癌、非小细胞肺癌（英语：non-small cell lung。
于年轻人，被认为是血管纤维瘤的一种。肿块一般不会随时间变化。 诊断方式包括外部观察、皮肤活检，以及对手术移除物的组织病理学检查。组织病理学显示成纤维细胞、纤维基质以及较大血管。有可能被误诊为良性黑素细胞痣、神经纤维瘤、化脓性肉芽肿、早期基底细胞癌等。但如出现多处丘疹，应当警惕是否有结节性硬化症的症状。。
皮肤病变的大小和数量表示多样性。有人会无症状而出现一个病变，另一人会出现许多病变。病变的大小范围为 0.1 至 5.0 厘米程度。 虽皮肤骨瘤发生的机制未清楚，但最有可能的假设是成纤维细胞的化生。随着控制骨形成的基因被变化，成纤维细胞会被化生为成骨细胞。 皮肤钙化 皮肤病 皮肤病列表 OMIM。
斑痣性错构瘤病（Phakomatoses）又称为神经皮肤综合征（neurocutaneous syndromes）是一类涉及到皮肤和眼睛的中枢神经系统先天性遗传病。 发生斑痣性错构瘤病的组织在胚胎时期都起源于外胚层。但在某些情况下，如希佩尔-林道综合征，外胚层的作用很小。 斑痣性错构瘤。
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畸胎瘤主要分成两种类型，即「成熟型畸胎瘤」（mature teratoma）与「未成熟畸胎瘤」（immature teratoma）。其中成熟型畸胎瘤占95%至98%；而未成熟畸胎瘤只有2%至5%。成熟畸胎瘤通常在女性身上发现，未成熟畸胎瘤却经常发现于男性。 畸胎瘤。
ligament)、胎儿组织和其他必须接受机械拉伸的组织中。 肺里有粗的和细的弹性纤维。 疤痕、疤痕疙瘩和皮肤纤维瘤中缺乏弹性纤维，並且弹性纤维大大减少，或者在皮肤干燥症中缺乏弹性纤维。 网状纤维 胶原纤维 Liu X, Zhao Y, Gao J, et al. Elastic fiber homeostasis。
胶质母细胞瘤一般产生于中枢神经系统的白质里，它们生长迅速，能够在产生症状前就长到很大的幅度。10%以下是从纤维性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤中衍生出来的，它们的生长速度比较慢。这样的胶质母细胞瘤被称为衍生胶质母细胞瘤。它们的患者一般比较年轻（平均年龄45岁，一般胶质母细胞瘤。
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脂肪瘤不同于脂肪肉瘤，后者为恶性。 肘部肌间脂肪瘤的切除手术 脂肪瘤的X光图 术中照片 脂肪瘤移除后的手术区域。箭头所指为被脂肪瘤压迫的正中神经。 被移除的脂肪瘤 (8 cm × 6 cm × 3 cm) 乳房脂肪瘤的超声图像 MRI图像显示出手臂上的脂肪瘤 X光片显示出脂肪瘤 这个脂肪瘤。
腱膜纤维瘤（aponeurotic fibroma），又称钙化性腱膜纤维瘤（calcifying aponeurotic fibroma）、幼年型腱膜纤维瘤（juvenile aponeurotic fibroma），特征是钙化灶、栅栏状排列的圆形细胞和放射状排列的成纤维细胞，通常附着在手部和脚部的肌腱、筋膜或骨膜。。
胶原性纤维瘤（collagenous fibroma），又称促纤维增生性成纤维细胞瘤（desmoplastic fibroblastoma），是一种由大量胶原纤维和少量散在的梭形或星形成纤维细胞构成的生长缓慢、位置较深的良性纤维瘤，通常位于四肢、肢带或头颈部区域的深层皮下组织、筋膜、腱膜或骨骼肌中。。
水疱性类天疱疮 口腔溃疡 / 口疮 痈 蜂窝性组织炎 氯痤疮 手足慢性或反覆性皮肤症候群 汗腺异常症 / 汗皰疹 感冒皰疮 / 唇皰疹 接触性皮肤炎 匍行性疹 / 蔓延性疹 头皮屑症 皮肤炎 疱疹样皮肤炎 皮肤纤维瘤 尿布疹 湿疹 表皮分解性水皰症 / 大庖性表皮松懈症 丹毒 红皮症 水泡（因摩擦引起）。
基底细胞痣综合征 良性先天性皮肤损伤 布卢姆综合症 白细胞异常色素减退综合征 先天性色素痣 戈谢病 亨特综合征 马弗西综合征 多发性粘膜神经瘤综合征 罗素–西弗综合征 沃森综合征 威斯科特-奥尔德里奇综合征 咖啡牛奶斑的诊断主要靠视诊，测量色斑的大小和数量，对诊断相关的疾病如Ⅰ型神经纤维瘤病具有重要意义。 咖啡牛奶斑可以使用激光治疗。。
黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是一种从黑色素细胞发展而来的癌症，是皮肤癌中罕见的癌症。好发於皮肤但也可能出现在口腔、肠道或眼睛中。女性患者的黑色素瘤最常出现在腿，而男性患者则最常出现在背部。有时黑色素瘤是由痣转变发展而来，有这种转变的痣外观上的改变包括尺寸变大、边缘变得不规则、顏色改变、发痒、或皮肤破坏。。
老年人EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 与慢性炎症相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤 纤维蛋白相关性弥漫性大B细胞淋巴瘤 原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤 淋巴浆细胞性淋巴瘤，可能表现为Waldenström巨球蛋白血症 结节边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL） 脾边缘区淋巴瘤（SMZL） 血管内淋巴瘤变体 血管内大B细胞淋巴瘤 血管内NK细胞淋巴瘤。
皮肤泛红或发热或形成硬块。乳房脓肿在哺乳期女性中非常常见。 乳房腺瘤，指乳房非癌性的腺体组织的非正常生长。这种生长最常见的形式就是乳房纤维腺瘤，最常见于15到30岁的女性，以及非洲裔女性。乳房纤维腺瘤摸起来是圆的、坚硬的，并有平滑的边缘。乳房纤维腺瘤和乳腺癌无关。 乳腺乳头状瘤（英语：Intraductal。
瘢痕组织都是由一样的蛋白质（胶原蛋白）取代的，但纤维的组合方式是不同的。在纤维化的组织中，胶原纤维形成在单一方向上的对齐排列，而不是正常组织中随机形成的网篮状。因此瘢痕组织中的胶原纤维，功能质量通常较为低劣。例如，在皮肤上的疤痕较不耐受紫外线照射，并且没有汗腺和毛囊。 疤痕肌肤呈现不平整的瘤状增生，使得皮肤看起来凹凸不平。同时也会发现扩张的毛细血管，质硬。。
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